みんなで創る、神経難病患者と鎌倉に行こうプロジェクト 障害者の仲間と健常者の仲間を集めて、鎌倉をめぐるイベントを行いました(、)。
ALSは誰しもがかかる可能性を持っている難病で、 10万人に1~2人が発症することもわかっていますから、 楽観視することはできないはずです。
それ以来、そのことで泣くことはありませんでした。
」と回答したものの直ぐに検査をすると思って気持ちを作った僕は1週間後と聞かされて余計に落ち込む事になるのです。
しかし、「制約はイノベーションの原動力」です。
私だったら、どう思うだろう。
飲み込みづらさもの物の可能性もあり、腕足は疲労と言われてしまえばそうかもなと思ってしまう。
どこの機能からダメになっていくかは個人差があるとのことですが、私の現状は次のようになっています。
iPS細胞を使ってALSの細胞移植治療ができる可能性が示されたとしている。
ALSの場合、いずれは1日24時間の介護が必要になる。
優しい先生、あなたが思っているほど私は馬鹿じゃない。
車椅子に乗って電車に乗るなど、外出の様子がわかります。
動画での紹介 私の日常生活を紹介する動画を紹介します。
友人たちと再び心を交わすため、自身の脳波とクリスマスイルミネーションを連動させて心の反応を光の色で表しました。
お定まりの「前向き」といった言葉も出てくるが、藤元は実に巧みに、この手垢じみた言葉に命を吹き込む。
1999年12月 脊髄腫瘍摘出。
交通事故などで脊髄が傷ついた際、神経幹細胞は患部に集まってくるものの、傷口をふさぐ細胞にしか変化せず、神経細胞にはならないため、信号がやり取りできなくなり、手足にまひが生じる。
ヒロがベッドでテレビを見ていた時、その時はまだ指が動いたので、自分でリモコンのチャンネルを回していました。